DERMATOLOGISCH UND GYNÄKOLOGISCH GESTESTET

1. Methode

✓ Die Studie wurde in Übereinstimmung mit der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel durchgeführt.

✓ Die Studie wurde in Übereinstimmung mit den Empfehlungen von Cosmetics Europe - The Personal Care Association Guidelines durchgeführt:

✓ Produkttestrichtlinien für die Bewertung der menschlichen Hautverträglichkeit 1997

✓ Richtlinien für die Bewertung der Wirksamkeit kosmetischer Mittel 2008.

✓ Alle Tests der Elaine Perine Präparate wurden unter Aufsicht von Fachärzten für Dermatologie und Gynäkologen in häuslicher Umgebung (Home Panel) durchgeführt.

✓ Haut und subjektive Symptome wurden von Dermatologen vor, während und nach Abschluss des Tests bewertet.

✓ Zusätzliche, wichtige Rückmeldungen zur Wirkung des Präparats wurden von Probanden gegeben, die in Kontakt mit einem Arzt standen.

✓ Den Studienteilnehmern wurden keine besonderen Anforderungen gestellt, da davon ausgegangen wurde, dass die Wirkungen des Präparats und seine funktionellen Eigenschaften unter den natürlichen Bedingungen, unter denen es verwendet wird, getestet werden sollten. natürlichen Bedingungen getestet werden sollten, unter denen das Präparat in der Praxis verwendet wird, unter Berücksichtigung der der von der verantwortlichen Person angegebenen Indikationen und Verwendungsmethoden.

✓Die Ergebnisse der angewandten Forschung könnten durch Faktoren wie Hauttyp und -zustand, genetisch bedingte individuelle Merkmale, individuelle Vorlieben, Lebensstil und Umweltbedingungen usw. beeinflusst werden.

✓ Probanden - Freiwillige waren verpflichtet, einmal Elaine Perine Produkte gemäß den Anweisungen des Herstellers zu verwenden: die Anwendung der Präparate sofort stoppen, falls irgendwelche Nebenwirkungen im getesteten Bereich auftreten, und diese dem an den Tests beteiligten Dermatologen melden, die Beobachtung und genaue Aufzeichnung von Bemerkungen bezüglich der Anwendungseigenschaften des getesteten Produkts, die Vorlage beim Dermatologen für Kontrolluntersuchungen während des Tests und unmittelbar nach Abschluss des Tests.
Die Auswahl der Probanden wurde von einem Dermatologen in Übereinstimmung mit der Deklaration von Helsinki aus dem Jahr 1964 (mit späteren Änderungen), den Gesetzen und den Richtlinien von Cosmetics Europe unter Anwendung der Ein- und Ausschlusskriterien durchgeführt.

An der Studie nahmen je nach Produkt 10-30 Frauen teil, die die Voraussetzungen für die Teilnahme an der Studie erfüllten und in die Teilnahme an der Studie eingewilligt hatten. Die Haut an der ausgewählten Stelle war normal, ohne Läsionen, Irritationen oder Allergien. Die Probanden wurden darüber informiert, dass sie zum Zeitpunkt des Tests keine Antihistaminika oder pharmakologischen Mittel einnehmen dürfen, die die Testergebnisse beeinflussen könnten.